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Curso especializado
Buenas Prácticas de Manufactura BPM en la industria farmacéutica
Matricula
Bs.540
+3 cuotas de Bs.650
Inversión regular total: Bs.2,490
Duración:
23/11/2026 al 22/02/2027
Frecuencia:
Martes
Plataforma:
Zoom
Revisa tu horario por país:
En el Curso especializado aprenderás
- GMP: Buenas Prácticas de Manufactura
- Introducción a las GMP, Evolución en el tiempo y como aparecen en el entorno internacional
- Capítulo 1: Sistema de Calidad Farmacéutico
- Capítulo 2: Buenas Prácticas de Manufactura para productos farmacéuticos
- Capítulo 3: Limpieza, sanitización
- Capítulo 4: Calificación y Validación
- Resumen del día
- Lectura
- Introducción a las GMP, Evolución en el tiempo y como aparecen en el entorno internacional
- GMP: Buenas Prácticas de Manufactura
- Capítulo 5: Reclamos
- Capítulo 6: Retiro de producto
- Capítulo 7: Producción, control de calidad y otro por contrato
- Capítulo 8: Autoinspección, auditoría de calidad y a proveedores y aprobación
- Resumen del día
- Lectura
- Capítulo 5: Reclamos
- GMP: Buenas Prácticas de Manufactura
- Capítulo 9: Personal
- Capítulo 10: Entrenamiento
- Capítulo 11: Higiene del personal
- Capítulo 12: Instalaciones
- Capítulo 9: Personal
- Orientación y revisión del caso aplicativo
- Generalidades del trabajo aplicativo
- Reuniones en grupos
- Recomendaciones
- Resolución de consultas
- Generalidades del trabajo aplicativo
- Seminario de soporte: Aplicación de la Gestión de Riesgo en la Industria Farmacéutica
- Enfoque en Normativa Internacional ICH Q9. Importancia en las GMPs
- Enfoque en Normativa Internacional ICH Q9. Importancia en las GMPs
- GMP: Buenas Prácticas de Manufactura
- Capítulo 13: Equipos
- Capítulo 14: Materiales
- Capítulo 15: Documentación
- Capítulo 13: Equipos
- GMP: Buenas Prácticas de Manufactura
- Capítulo 16: Buenas prácticas en producción
- Capítulo 17: Buenas prácticas en control de calidad
- Resumen del día
- Capítulo 16: Buenas prácticas en producción
- Seminario de soporte: Gestión de Control de Cambios en la Industria Farmacéutica
- Discusión de casos aplicativos
- Sustentación del trabajo aplicativo, será personalizado por grupos de trabajo y participación como jurado de profesionales de mucha experiencia en el tema.
- Sustentación del trabajo aplicativo, será personalizado por grupos de trabajo y participación como jurado de profesionales de mucha experiencia en el tema.
Mejora tu capacitación
Foro:
Auditorías en Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) en la Industria Farmacéutica Experiencias en Normativa DIGEMID, COFEPRIS, INVIMA
Aprende de la experiencia de profesionales internacionales
Intranet: Visualización de las grabaciones y material de clase
Certificado Digital por participación y aprobación a nombre de Latfar
Participa talleres con casos prácticos
Aprende de la experiencia de profesionales internacionales
Q.F. José Luis Chamba
Jefe de Garantía de Calidad en GRT US Holding Inc. Massachusetts - EEUU.
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Dra. María Jesús Alonso P.
Consultora Internacional en Auditorías en Industria Farmacéutica
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Dr. Rafael Nevárez
Ex - Associate Regional Director at FDA - Puerto Rico
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Ing. Luiz Alberto da Rocha Torres
Director Técnico de Engenews Engenheria Farmacéutica
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Q.F. Patricia Tertuliano
Consultora en calidad en la industria farmacéutica
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Q.F. Ximena Barbosa
Especialista en Auditorías Regulatorias, Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Sistemas de Calidad Farmacéutica
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Q.F. Roy Rojas
Director Técnico de importante laboratorio en Perú
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Q. F. Edgar Palomino
Consultor internacional de BPM en la industria farmacéutica
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